Министарка за бригу о породици и демографију Јелена Жарић Ковачевић посетила је у Сврљигу Алексу Стојановића, деветогодишњег дечака који болује од ретке болести -Ахондроплазије, а којем обезбеђена иновативна терапија о трошку државе.

„Веома сам срећна што сам чула да су ове терапије дале позитиван ефекат. Искрено се надам да ће се тако и наставити и да ће још много деце, којој је потребна ова терапија, баш као и Алекси, исту и добити“, поручила је министарка.

Она је истакла да Република Србија, последњих година, захваљујући залагању председника Александра Вучића и његове супруге Тамаре, издваја много већа средства за оболеле од ретких болести, а унапређена је доступност њихових терапија и лекова.

„Сам податак да се 2012. године за лечење оболелих од ретких болести издвајало 130 милиона динара, а данас 10,2 милијарде динара је довољан доказ да Република Србија брине о својим грађанима који се сусрећу са овим проблемом“, нагласила је Жарић Ковачевић.

Подсетила је да се у оквиру Министарства за бригу о породицу и демографију налази и Група за унапређење квалитета живота породица са децом која су оболела од ретких болести и осталих који су оболели од ретких болести, којој сви могу да се обрате за било који вид подршке, помоћи и савета.

Алекси је пожелела да као и свако дете ужива у свом детињству, да се дружи и напредује у сваком погледу.

„Колико сам имала прилике да видим, њему љубави и пажње, поред старије сестре и дивних родитеља не мањка, а то је веома важно за одрастање. Свим породицама још једном желим да поручим да смо увек ту за њих и да могу да нам се обрате у сваком тренутку“, навела је Жарић Ковачевић.

Посети породици Стојановић присуствовали су и државни секретар у Министарству за бригу о породици и демографију Милица Перић, као и председник општине Сврљиг Мирослав Марковић.