Подршка Републике Србије оболелима од ретких болести и њиховим породицама је последњих година никада јача и већа.

Поред свеобухватне подршке, када су у питању лечење, иновативне терапије и целокупна здравствена нега, од јануара ове године, оболелима од ретких болести и њиховим породицама доступна је финансијска подршка у виду исплате једнократне помоћи у износу од 25.000 динара, као и ваучери за лекове и медицинска средства у износу од 35.000 динара и ваучери за рехабилитацију у износу од 50.000 динара.

Тако да оболели и њихове породице, у виду овакве подршке, могу да добију најмање 110.000 динара. Овакав вид подршке оболелима од ретких болести и њиховим породицама омогућена је од краја јануара, када је почела исплата једнократне финансијске помоћи и додела ваучера.

Свесна значаја подршке коју пружа оболелима од ретких болести и њиховим породицама, држава ће и даље наставити да ради на јачању те помоћи, како би оболели и породице имали још квалитетније услове за живот, што је и основни циљ Групе за подршку породицама са децом која су оболела од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, која је недавно формирана у оквиру Министартва за бригу о породици и демографију.

Анђели Мишић (14), девојчици из Шида, која болује од булозне епидермолизе, решење о једнократној финансијској помоћи, као и решења о додели ваучера за набавку лекова и медицинских средства у апотекама и ваучер за рехабилитацију, биће уручена у понедељак. 

Такође, преко Републичког фонда за здравствено осигурање њој се, почев од 2011. године, обезбеђују одговарајућа помагала као што су еластични завоји, силиконски фластери, тубуларни завоји и игле за пен шприц у количини предвиђеној прописима.

Подсећамо да пре 2012. године ниједан пацијент није лечен од ретких болести о трошку државе, а буџет за ретке болести први пут је формиран управо 2012. на иницијативу председника Александра Вучића.