„Група за подршку лицима оболелим од ретких болести није само део нашег министарства, већ душа нашег ресора“, рекла је Милица Ђурђевић Стаменковски, министарка за бригу о породици и демографију, на петој регионалној конференцији о ретким болестима, одржаној у Новом Саду.

Министарки Ђурђевић Стаменковски, том приликом, уручена је повеља захвалности за подршку и допринос унапређењу положаја оболелих од ретких болести.

„Активност доделе три врсте ваучера лицима оболелим од ретких болести и њиховим породицама приводи се крају. У питању су ваучери за бањско лечење и рехабилитацију у износу од 50.000 динара, ваучери за куповину лекова у износу од 35.000 динара и једнократна новчана помоћ од 25.000 динара“, казала је Ђурђевић Стаменковски.

Како је нагласила, у току следеће недеље биће завршена испорука свим лицима која су затражила ову врсту подршке, а која су уписана до краја октобра у регистар института „Батут“.

„Ово су мали кораци ка великом циљу и наш мали допринос који заслужују они који се свакодневно боре са оваквим здравственим проблемима. Морамо да размишљамо и о системским решењима, али и о оним решењима која чине свакодневницу“, истакла је министарка.

Она је додала да ће се у 2025. години наставити са различитим пројектима.

„Желимо да реализујемо и различите картице које ће олакшавати њихов живот пружајући различите привилегије и бенефиције, не само када су попусти у питању већ и када је у питању потреба да ти људи не буду последњи, већ да буду први у реду. То неће бити картице за ретке болести, већ за посебне људе јер они су посебни“, навела је Ђурђевић Стаменковски.

Министарка Ђурђевић је најавила и да ће се у 2025. години кренути са реализацијом Каравана подршке породици, родитељству и демографској обнови.

„Караван који ће носити поруку „да нас има више, али и да будемо ближи“, допринеће да наша институција буде институција која ће комуницирати са грађанима и бити доступна грађанима у читавој Србији“, закључила је Ђурђевић Стаменковски.